GB/T33401-2016液體熒光增白劑產(chǎn)品中尿素含量的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T33401-2016液體熒光增白劑產(chǎn)品中尿素含量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

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1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了液體熒光增白劑中尿素含量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于液體熒光增白劑中尿素含量的測(cè)定

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注期的引用文件,僅注期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件

GB/T682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T8170—2008 數(shù)值修約規(guī)則與*限數(shù)值的表示和判定

3 測(cè)定方法

3.1 一般規(guī)定

除非另有規(guī)定,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修約值比較法進(jìn)行。

3.2 原理

液體熒光増白劑試樣在水中溶解后,采用高效液相色譜,以甲醇與水的混合溶液為流動(dòng)相對(duì)其進(jìn)行分離,在195nm波長(zhǎng)處測(cè)定其響應(yīng)值,采用峰面積外標(biāo)法定量測(cè)定其中的尿素含量

33 試劑和溶液

33.1 甲醇:色譜純。

332 水:經(jīng)0.45μm水膜過(guò)濾。

3.3.3 尿素標(biāo)準(zhǔn)品:含量≥99%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

3.4 儀器設(shè)備

3.4.1 高效液相色譜儀:配有可變波長(zhǎng)檢測(cè)器。

3.4.2 色譜柱:長(zhǎng)為150mm,內(nèi)徑為4.6mm的不銹鋼柱,固定相為ODsC1s,粒徑5m

3.4.3 色譜工作站或積分儀。

3.4.4 超聲波發(fā)生器

3.4.5 微量注射器或自動(dòng)進(jìn)樣器

3.5 色譜測(cè)定條件

3.5.1 流動(dòng)相:甲醇與水的體積比=5:95。

3.5.2 流量:0.6mL/min。

3.53 檢測(cè)波長(zhǎng):195nm。

3.5.4 進(jìn)樣量:10nl

3.5.5 柱溫:室溫?？筛鶕?jù)裝置不同,選擇*佳分析條件,流動(dòng)相應(yīng)搖勻后用超聲波發(fā)生器進(jìn)行脫氣

3.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

3.6.1 標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的配制

準(zhǔn)確稱取尿素標(biāo)準(zhǔn)品約0.1g(*至0.0001g)于100mL容量瓶中,水溶解稀釋,定容,搖勻備用。

3.6.2 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制

吸取適量的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,配制成與樣品中所含尿素量相近似的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.6.3 試樣溶液的配制

準(zhǔn)確稱取液體熒光增白劑試樣約0.1g(*至0.0001g),用水溶解稀釋,定容至100mL,該溶液為試樣溶液

3.7 測(cè)定步驟

開(kāi)啟色譜儀。待儀器各項(xiàng)操作條件穩(wěn)定后,用微量注射器或自動(dòng)進(jìn)樣器分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和試樣溶液各10μL注入進(jìn)樣閥,待組分流出完畢(色譜圖參見(jiàn)附錄A),用色譜工作站或積分儀進(jìn)行結(jié)果處理。

3.8 結(jié)果計(jì)算

試樣中尿素含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計(jì),數(shù)值用%表示,按式(1)計(jì)算:

4 *小定量限、回收率和精密度

4.1*小定量限

本方法對(duì)液體熒光增白劑中尿素的*小定量限為0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

4.2 回收率

分別將0.5mL、7.5mL、20mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液加入到3個(gè)不含尿素的試樣溶液中,按第3章操作

…………

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