HG/T3813-2006工業(yè)高氯酸銨內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測，全國近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下HG/T3813-2006工業(yè)高氯酸銨標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)高氯酸銨的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存和安全要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)高氯酸銨，該產(chǎn)品主要用于制造焰火、無煙炸藥、攝影藥劑、人工防冰雹火箭用藥劑和氧化劑等。

分子式：NH4ClO4

相對分子質(zhì)量：117.49(按2001年國際相對原子質(zhì)量)

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注目期的引用文件，其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 190—1990 危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志

GB/T 191—2000 包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T 606—1988 化學(xué)試劑 水分測定通用方法(卡爾·費(fèi)休法)

GB/T 1250 *限數(shù)值的表示方法和判定方法

GB/T 6003.1 金屬絲織網(wǎng)試驗(yàn)篩

GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T 6682—1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(eqv ISO 3696：1987)

GB 15258—1999 化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定

GB 16483—2000 危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定[eqv ISO 11014—1：1994(E)]

HG/T 3696.1 無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

HG/T 3696.2 無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

HG/T 3696.3 無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

3 要求

3.1 外觀：白色結(jié)晶粉末。

3.2 工業(yè)高氯酸銨應(yīng)符合表1要求。

4 試驗(yàn)方法

4.1 安全提示

本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法中使用的一部分試劑具有毒性、腐蝕性，操作者須小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。使用易燃品時(shí)，嚴(yán)禁使用明火加熱。

4.2 一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純試劑和GB/T 6682—1992 中規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 之規(guī)定制備。

4.3 高氯酸銨含量的測定

4.3.1 蒸餾法(仲裁法)

4.3.1.1 方法提要

高氯酸銨在堿性溶液中蒸餾出NH3，用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液吸收，在指示液存在下，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸。

4.3.1.2 試劑和溶液

4.3.1.2.1 氫氧化鈉溶液：120g/L。

4.3.1.2.2 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(1/2H2SO4)≈0.2mol/L。

4.3.1.2.3 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)≈0.25mol/L。

4.3.1.2.4 甲基紅—亞甲基藍(lán)混合指示液。

稱取0.12g甲基紅及0.08g亞甲基藍(lán)，用無水乙醇溶解并稀釋至100mL。

4.3.1.3 儀器

蒸餾裝置如圖1所示，或釆用附錄A中的等效蒸餾裝置。

4.3.1.4 分析步驟

稱取約1g試樣，*至0.0002g。置于蒸餾瓶中，加入180mL水溶解。加入少量沸石。按圖1連接裝置，并固定，確保蒸餾裝置嚴(yán)密，不漏氣。冷凝管中通入冷卻水。用移液管移取50mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液于吸收瓶中。經(jīng)滴液漏斗往蒸餾瓶中注入20mL氫氧化鈉溶液，用少量水沖洗滴液漏斗后，關(guān)閉活塞，再加5mL水水封。加熱蒸餾40min~50min。當(dāng)蒸餾瓶中剩有約100mL溶液時(shí)，停止加熱。用新煮沸的水沖洗直式冷凝器2次~3次洗水收入吸收瓶中。在吸收瓶中加入4滴~5滴甲基紅亞甲基藍(lán)混合指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈綠色,即為終點(diǎn)。

用相同的試劑和操作程序做空白試驗(yàn)。

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