DB61304-2003次氯酸鈉復配消毒液內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下DB61304-2003次氯酸鈉復配消毒液標準內容。

1 范圍

本標準規(guī)定了次氯酸鈉復配消毒液的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸和貯存。

本標準適用于以次氯酸鈉為主要原料，添加其它増效劑、穩(wěn)定劑配制而成的次氯酸鈉復配消毒液。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。

GB 191-2000 包裝儲運圖示標志

GB 9985-2000 手洗餐具用洗滌劑

GB 15346-1994 化學試劑包裝及標志

衛(wèi)生部《消毒技術規(guī)范》2002年版

3 要求

3.1 感官指標

淡黃色透明液體，不分層，無明顯雜質，有強氯氣味。

3.2 理化指標

理化指標應符合表1的規(guī)定。

3.3 殺菌效果

3.3.1 有效氯含量為3000mg/L時，作用30min，對枯草桿菌黑色變種芽孢(ATCC9372)殺滅率應≥99.999%。

3.3.2 有效氯含量為500mg/L時，作用5min，對金黃色葡萄球菌(ATCC6538)大腸肝菌(ATCC25922)殺滅率應≥99.999%。

3.4 安全性

3.4.1 急性經口毒性試驗LD50≥5000mg/kg。

3.4.2 在使用濃度時，對皮膚應無刺激性。

3.4.3 鉛含量≤1.0mg/kg，砷含量≤0.25mg/kg。

3.5 裝量允差

裝量允差應為標識量的±5%。

4 試驗方法

4.1 感官檢驗

取樣品在自然光直射條件下，進行目測、觀察、辨別、鼻嗅檢驗，結果應符合3.1要求。

4.2 pH值測定

使用精密pH試紙測定，結果應符合3.2要求。

4.3 表面活性劑含量

按GB 9985-2000 中4.3規(guī)定方法進行。

4.4 有效氯含量

按附錄A中規(guī)定的方法進行。

4.5 殺菌效果

按《技術消毒規(guī)范》2002年版有關方法進行。

4.6 安全性

4.6.1 急性經口毒性試驗

急性經口毒性試驗按《消毒技術規(guī)范》2002年版有關方法進行。

4.6.2 砷含量測定

按GB 9985-2000 中附錄F規(guī)定進行。

4.6.3 鉛含量測定

按GB 9985-2000 中附錄G規(guī)定進行。

4.7 裝量允差

裝量偏差（Xd）按公式（1）計算：

式中：

Xd——產品裝量偏差；

m1——10瓶試樣毛重質量總和（g）；

m2——10瓶試樣的空瓶質量總和（g）；

m0——裝量規(guī)格（g）。

計算結果，按數(shù)值修約規(guī)則進行修約，保留一位小數(shù)，裝量偏差應符合3.5規(guī)定。

5 檢驗規(guī)則

5.1 出廠檢驗

5.1.1 產品應按照標準規(guī)定成分、含量配制，產品在入庫和岀廠前應按標準要求進行質量檢驗，檢驗合格后由廠質檢部門出具合格證方可出廠。

5.1.2 出廠檢驗項目：感官指標、pH值、表面活性劑含量、有效氯含量。

5.2 型式檢驗

5.2.1 下列情況之一時，應進行型式檢驗：

a）新產品投產鑒定時；

b）正式生產后，如原料、配方、工藝發(fā)生較大變化，可能影響產品性能和質量時；

c）停產一年以上，恢復生產時；

d）國家質量監(jiān)督機構提出型式檢驗時。

5.2.2 型式檢驗項目：本標準第三章要求的全部項目。

5.3 組批

產品以同一批原料、同一配方且同一次投料生產的包裝完整的產品為一批。

5.4 抽樣

以箱為單位根據(jù)批量大小，按表2確定抽樣樣本大小。抽樣應按隨機方法抽取。

…………

百檢網第三方檢測機構檢測范圍廣泛，包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車及零部件、材料、煙草、化妝品、相關認證辦理、消防等，資質齊全，報告真實有效。

第三方檢測辦理流程：確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

關于DB61 304-2003 次氯酸鈉復配消毒液檢測標準內容就介紹到這里。做檢測，上百檢，百檢網為您帶來一站式檢測服務。