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1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品中八種水溶性色素櫻桃紅、食品紅17、檸檬黃、桔黃、莧菜紅、胭脂紅、靛藍(lán)、亮藍(lán)的液相色譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于皮膚護(hù)理類和眼部修飾類化妝品中水溶性色素的測(cè)定。
2 原理
用水提取化妝品中的水溶性色素,提取液經(jīng)離心過(guò)濾后,用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)其保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。液相色譜-質(zhì)譜法確證。
3 試劑和材料
除非另有說(shuō)明,所用試劑均為分析純,水為二次去離子水或重蒸水。
3.1 甲醇:高效液相色譜級(jí)。
3.2 乙酸銨。
3.3 櫻桃紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.4 食品紅17標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.5 檸檬黃標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.6 桔黃標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.7 莧菜紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.8 胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.9 亮藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%。
3.10 靛藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥97%
3.11 水溶性色素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取適量水溶性色素(*到0.1mg),以水配制成濃度均為l000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。根據(jù)需要用水稀釋成適用濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。冰箱冷藏保存,有效期1個(gè)月。
3.12 0.45μm水性濾膜。
4 儀器與設(shè)備
4.1 高效液相色譜儀:配有二*管陣列檢測(cè)器。
4.2 微量進(jìn)樣器:10μL。
4.3 超聲波清洗器。
4.4 離心機(jī):大于5000r/min。
4.5 溶劑過(guò)濾器。
5 測(cè)定步驟
5.1 試樣處理
5.1.1 液體樣品
稱取化妝品試樣約1g(*到0.001g),置于50mL具塞錐形瓶中,加入15mL水,在超聲波清洗器中超聲提取20min,提取液移入25mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,經(jīng)濾膜(3.12)過(guò)濾,所得濾
液供液相色譜測(cè)定
5.1.2 固體樣品
稱取化妝品試樣約1g(*到0.001g),置于50mL具塞錐形瓶中,加入15mL水,3g氯化鈉固體,在超聲波清洗器中超聲提取20min,提取液過(guò)濾,用水定容至25mL,經(jīng)濾膜(3.12)過(guò)濾,所得濾液供液相色譜測(cè)定。
2 測(cè)定
5.2.1 色譜條件
a)色譜柱: Kromasil c18 250mm×4.6mm(內(nèi)徑),5μm(粒徑),或相當(dāng)者;
b)流動(dòng)相A:甲醇;
c)流動(dòng)相B:0.005mol/L乙酸銨;
d)流動(dòng)相梯度(見表1);
e)流速:1.0mL/min;
f)檢測(cè)波長(zhǎng):櫻桃紅、食品紅17、檸檬黃、桔黃、莧菜紅、胭脂紅、靛藍(lán):254nm;亮藍(lán):63nm;
g)柱溫:室溫;
h)進(jìn)樣量:10μL。
5.2.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
用水溶性色素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(3.11)分別配制成濃度為0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100.0mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,分別取10μL注入液相色譜儀,按色譜條件(5.2.1)進(jìn)行測(cè)定,以色譜峰的峰面積為縱坐標(biāo),與其對(duì)應(yīng)的濃度為橫坐標(biāo)作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。在上述儀器條件下(5.2.1)檸檬黃的保留時(shí)間約為4.4min,莧菜紅的保留時(shí)間約為5.lmi,靛藍(lán)的保留時(shí)間約為5.9min,胭脂紅的保留時(shí)間約為6.2min,桔黃的保留時(shí)間約為6.6min,食品紅17的保留時(shí)間約為6.9min,亮藍(lán)的保留時(shí)間約為7.3min,櫻桃紅的保留時(shí)間約為8.4min,水溶性色素標(biāo)準(zhǔn)物種類表和色譜圖參見附錄A、附錄B。
5.2.3 試樣測(cè)定
用微量進(jìn)樣器準(zhǔn)確吸取10μL試樣溶液(5.1)注入液相色譜儀,按色譜條件(5.2.1)進(jìn)行測(cè)定,記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積。待測(cè)物質(zhì)含量髙,樣液超過(guò)線性范圍的,可用水稀釋后進(jìn)行測(cè)定。需要時(shí),用液相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行確證(參見附錄C)
5.3 空白試驗(yàn)
除不稱取試樣外,均按上述步驟進(jìn)行。
6 結(jié)果計(jì)算
結(jié)果按式(1)計(jì)算:
X=(c×V)/m*1000 (1)
式中:
X——化妝品中待測(cè)物質(zhì)的量,單位為毫克每千克(mg/kg);
c——從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查出的試樣溶液中水溶性色素的濃度,單位為毫克每升(mg/L);
V——試樣定容體積,單位為升(L);
m——試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
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