GB/T18414.2-2006紡織品含氯苯酚的測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T18414.2-2006紡織品含氯苯酚的測定標準內(nèi)容。
警告—使用GB/T 8414的本部分的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。
1.范圍
GB/T 18414的本部分規(guī)定了采用氣相色譜-電子俘獲檢測器(GC-ECD)測定紡織品中含氯苯酚(2,3,5,6-四氯苯酚和五氯苯酚)及其鹽和酯的方法。
本部分適用于紡織材料及其產(chǎn)品。
2.規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T 18414的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本部分。
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696:1987)
GB/T 12808-1991 實驗室玻璃儀器 單標線吸量管(eqv ISO 648:1977)
3.原理
用丙酮提取試樣,提取液濃縮后用碳酸鉀溶液溶解,經(jīng)乙酸酐乙?;笠哉和樘崛?用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀(GC-ECD)測定,外標法定量。
4.試劑和材料
除另有規(guī)定外,所用試劑應均為分析純,水為符合GB/T 6682規(guī)定的二級水。
4.1 丙酮。
4.2 正己烷。
4.3 乙酸酐。
4.4 無水硫酸鈉:650℃灼燒4h,冷卻后貯于干燥器中備用。
4.5 碳酸鉀溶液:0.1mol/L水溶液,取13.8g無水碳酸鉀溶于水中,定容至1000mL。
4.6 硫酸鈉溶液:20g/L。
4.7 2,3,5,6-四氯苯酚標準品和五氯苯酚標準品:純度均≥99%,見附錄A。
4.8 標準儲備溶液:分別準確稱取適量的2,3,5,6-四氯苯酚標準品和五氯苯酚標準品,用碳酸鉀溶液配制成濃度為100μg/mL的標準儲備液。
4.9 混合標準工作溶液:根據(jù)需要用碳酸鉀溶液稀釋成適用濃度的混合標準工作溶液。
注:標準儲備溶液在0℃~4℃冰箱中保存有效期6個月,混合標準工作溶液在0℃~4℃冰箱中保存有效期3個月。
5.儀器與設備
5.1 氣相色譜儀:配有電子俘獲檢測器(ECD)。
5.2 超聲波發(fā)生器:工作頻率40kHz。
5.3 提取器:由硬質(zhì)玻璃制成,具密閉瓶塞,50mL。
5.4 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。
5.5 分液漏斗:150mL。
5.6 單標線吸量管:5mL,符合GB/T 12808-1991中A類。
5.7 玻璃筒形漏斗:20mL。
6.分析步驟
6.1 提取
取代表性樣品,將其剪碎至5mm×5mm以下,混勻。稱取1.0g(*至0.01g)試樣,置于提取器中,加入20mL丙酮,充分混勻后于超聲波發(fā)生器中提取15min,如試樣在吸收溶劑后膨脹太大,可增加丙酮用量。將丙酮溶液轉(zhuǎn)移至濃縮瓶,殘渣再分別用20mL丙酮提取2次,并人濃縮瓶。將濃縮瓶置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮至近干,用30mL碳酸鉀溶液(4.5)分3次將殘液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。
6.2 乙?;?/p>
將濾液置于150mL分液漏斗中,加入1mL乙酸酐,振搖2min,用單標線吸管(5.6)準確加入5.0mL正己烷,再振搖2min,靜置5min,棄去下層。正己烷相用硫酸鈉溶液(4.6)洗2次(每次用量20mL),靜置分層后棄去下層。在玻璃筒形漏斗(5.7)中加脫脂棉和約1g無水硫酸鈉(4.4),將正己烷層過無水硫酸鈉至具塞試管中。此溶液供氣相色譜儀測定。
6.3 標準工作液的制備
準確吸取適量的混合標準工作溶液(4.9)至分液漏斗中,加入碳酸鉀溶液至總體積約30mL,以下按6.2步驟操作。
6.4 測定
6.4.1 氣相色譜條件
由于測試結果取決于所使用儀器,因此不可能給出色譜分析的通用參數(shù)。設定的參數(shù)應保證色譜測定時被測組分與其他組分能夠得到有效的分離,下面給出的參數(shù)證明是可行的。
a) 色譜柱:毛細管柱,DB1701,30m×0.25mm×0.25μm;
…………
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