GB/T27652-2011防腐木材化學分析前的預處理方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T27652-2011防腐木材化學分析前的預處理方法標準內(nèi)容。

1.范圍

本標準規(guī)定了防腐木材化學分析前預處理的4種方法:過氧化氫-硝酸消化法、高氯酸消化法、微波-硝酸消化法和過氧化氫-稀硫酸水浴法。

本標準適用于分析防腐木材中砷、鉻、銅、磷酸鹽等有效成分含量的預處理。其中,微波-硝酸消化法和過氧化氫稀硫酸水浴法適用于原子吸收光譜儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀和原子熒光光譜儀在分析防腐木材有效成分前的預處理。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標準。

GB/T 1933 木材密度測定方法

3.木粉試樣的制備

3.1 取樣

防腐木材檢測樣品應取自距端頭300mm以上的具有代表性的木材試樣,取樣部位應避開節(jié)疤、開裂和應力木。確定位置后,橫截木材取中間一段木塊或用空心鉆鉆取木芯。

3.2 測定防腐木材的密度

按GB/T 1933規(guī)定的方法測定木材樣品的密度。

3.3 制樣

用植物破碎機將3.1中取得的防腐木材樣品粉碎,取通過30目標準篩的木粉,于125℃烘約2.5h至恒重。

4.過氧化氫-硝酸消化法

4.1 儀器與設備

分析天平(0.1mg),可控溫電加熱板,250mL或500mL凱氏燒瓶,100mL或200mL容量瓶。

4.2 試劑

濃硝酸(70%,分析純),過氧化氫溶液(30%,分析純)。

4.3 處理過程

準確稱取約5g(*至0.1mg)經(jīng)33制得的木粉樣品,置于250mL或500mL凱氏燒瓶中,沿瓶壁慢慢加入75mL濃硝酸使木粉完全潤濕(相當于每克木粉試樣加人15mL濃硝酸),再加人3～5粒

玻璃珠,然后將燒瓶置于可控溫電熱板上慢慢加熱。

在形成棕色煙霧的初始反應過后,繼續(xù)加熱,直到溶液變?yōu)榍宄和该?。降?還滴加入5mL過氧化氫溶液。若經(jīng)上述消化處理后溶液未達清澈,再逐滴加入5mL過氧化氫溶液,繼續(xù)加熱至溶液變清。

根據(jù)所稱試樣質(zhì)量的多少,將消化液全部轉(zhuǎn)移至100mL或200mL的容量瓶中,用蒸餾水稀釋并定容。

準備一個250mL或500mL空的凱氏燒瓶,加人與上述所消化的木粉試樣等量的酸和其他試劑,隨同樣品一起消化,完成空白消化試驗(以便在以后的操作中扣除空白值)。

5.高氯酸消化法

5.1儀器與設備

分析天平(0.1mg),可控溫電加熱板,1000mL燒杯,500mL凱氏燒瓶,100mL或200mL容量瓶。

5.2 試劑

濃硝酸(70%,分析純),濃硫酸(98%,分析純),濃高氯酸(70%,分析純)。

酸氧化劑:在裝有100mL蒸餾水的燒杯中緩慢地加入185mL的濃高氯酸,再一邊攪拌一邊加入270mL的濃硫酸,混合均勻。

5.3 處理過程

準確稱取約5g(*至0.1mg)經(jīng)3.3制得的木粉樣品,置于500mL的凱氏燒瓶中,加入3～5粒玻璃珠,沿瓶壁慢慢加入30mL的濃硝酸,使木粉潤濕,在抽氣狀態(tài)下慢慢在低溫消化(約100℃),抽氣調(diào)節(jié)在燒瓶口處有棕色煙為準。

同時準備一個500mL空的凱氏燒瓶,加入與所消化的木粉試樣等量的酸和其他試劑,隨同樣品起消化,完成空白消化試驗(以便在以后的操作中扣除空白值)。

約20min后,棕色煙消失,表明木粉已完全溶解。如果還沒有,則再加入10mL硝酸,繼續(xù)消化通常需要用超過30mL的硝酸量,但應避免過量。

用滴管向瓶內(nèi)滴加10mL酸氧化劑,繼續(xù)消化。約40min后,可以看到白色濃煙,溶液呈綠色。若溶液轉(zhuǎn)變成黑色,則立刻停止加熱,使其自然冷卻。再加入10mL硝酸,繼續(xù)加熱,直到溶液轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。如果樣品中沒有鉻,那么消化過程到此結(jié)束。如果樣品中含有鉻,則繼續(xù)加熱,直到溶液變成橙色,立即停止加熱,將燒瓶撤出加熱器,消化過程即告完成。待消化液冷卻至室溫,將其全部轉(zhuǎn)移至100mL或200mL的容量瓶中,用蒸餾水稀釋并定容。

在測定砷或銅時不應用未經(jīng)稀釋的消化液,也不應將消化液加熱煮得太干,以免發(fā)生爆炸。

對于含鉻的木粉樣品,在消化的任何時候都不應加熱太強烈。如果產(chǎn)生過熱現(xiàn)象,會形成綠色的不溶性硫酸鉻,該鹽不易再溶解。在消化的*后階段,當溶液變成清澈的橙色時,應立即停止加熱,并使其冷卻,按上述的規(guī)定進行稀釋。

5.4 特別安全防范措施

5.4.1 本方法應注意:如果使用高氯酸方法不當或不小心,會引起劇烈及危險的爆炸。以下兩點是消化木粉樣品時應防范的:

a) 木粉樣品應該用硝酸混合,消化開始,直到棕色煙霧減退或停止逸出后,才能再加入其他試劑;

b) 高氯酸應用硫酸稀釋成酸性氧化劑后再加入到消化混合物中。一旦消化開始,應避免再添加木粉樣品或接觸到其他有機物。如果不小心發(fā)生這樣的接觸,應立即將大量冷水加入到消化瓶中以制止反應的進一步發(fā)生。

5.4.2 木粉應該用硝酸預處理,高氯酸應和硝酸、硫酸聯(lián)合使用。

5.4.3 消化過程應在具有良好排氣裝置的排煙柜中進行,柜內(nèi)應有沖洗裝置,且柜的構(gòu)件應該是無機材料。

5.4.4強制使用保護裝置(護目鏡,防護罩)。不應在操作中加大酸的用量,為避免使用大量的酸,實驗室中不應存放多于1瓶或0.45kg以上的酸,且應將其放在石凳和玻璃、陶瓷盤上,不應和木材或塑料接觸。

5.4.5 濺出來的高氯酸應用大量的水沖洗,不應用木屑、抹布和其他有機材料去清理。

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第三方檢測辦理流程：確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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